Veelgestelde vragen over COVERSYL® arg
Wat is COVERSYL® arg?
| - |
COVERSYL® arg is een bloeddrukverlagend geneesmiddel en behoort tot de groep van de ACE-remmers (angiotensine converterend enzym). COVERSYL® arg remt de vorming van angiotensine II. Angiotensine II is een stof in het lichaam die bloeddrukverhogend werkt. Tevens bevordert angiotensine II vaatverkalking en stimuleert COVERSYL® arg de vorming van bradykinine. Bradykinine is een tegenhanger van angiotensine II en verlaagt juist de bloeddruk. Op deze manier verlaagt COVERSYL® arg de bloeddruk en verbetert de functie en structuur van hart- en bloedvaten.1
|
Voor wie is COVERSYL® arg geschikt?
| - |
COVERSYL® arg is geïndiceerd voor mensen met1:
- een hoge bloeddruk
- hartfalen (slecht pompend hart)
- mensen met een vorm van kransslagadervernauwingen/verkalking in het hart;
dit zijn bijv. mensen die een hartinfarct gehad hebben en/of een dotterbehandeling of een bypass operatie ondergaan hebben.
|
Is COVERSYL® arg goed onderzocht?
| - |
COVERSYL® arg is onderzocht in grote klinische studies in verschillende landen. Uit deze onderzoeken, met in totaal meer dan 37.000 patiënten, blijkt COVERSYL® arg een effectief en veilige ACE-remmer te zijn:
- In het PROGRESS2 onderzoek met 6.105 patiënten die een beroerte gehad hebben verminderde COVERSYL® arg ± indapamide het risico op een tweede beroerte met 28% en een hartinfarct met 38%.
- In het EUROPA3 onderzoek waar 12.218 patiënten die een hartinfarct, een dotterbehandeling en/of een bypass operatie hadden ondergaan verminderde COVERSYL® arg het risico op een hartinfarct met 24% en het risico op hartfalen met 39%.
- In het ASCOT4 onderzoek waar in totaal 19.257 patiënten met hypertensie meededen verminderde COVERSYL® arg (en amlodipine) het risico op complicaties van operaties als gevolg van hart- en vaatziekten met 16% meer dan een behandeling met een bètablokker of een diureticum (plastablet).
|
Hoe lang moet ik COVERSYL® arg blijven gebruiken?
| - |
Geneesmiddelen zoals COVERSYL® arg zijn preventieve middelen; ze verlagen de kans op een complicatie als gevolg van hart- en vaatziekten. In grote studies is aangetoond dat deze risicoafname in de loop van de tijd steeds groter wordt. Dat betekent dat COVERSYL® arg in de meeste gevallen langdurig gebruikt dient te worden.
In geval van hoge bloeddruk moet men COVERSYL® arg blijven gebruiken zolang de hoge bloeddruk blijft bestaan.
Patiënten met hartfalen moeten vaak levenslang COVERSYL® arg innemen. Bij patiënten met een vorm van kransslagaderlijden is deze behandeling ook vaak langdurig.
|
Heeft COVERSYL® arg bijwerkingen?
| - |
Zoals bij elk medicijn is er een kans dat er bijwerkingen ontstaan door het gebruik van COVERSYL® arg.
Over het algemeen geeft COVERSYL® arg weinig bijwerkingen. In de bovengenoemde grote studies, waarin COVERSYL® arg onderzocht is, is de kans op bijwerkingen klein (minder dan 10% EUROPA, PROGRESS).
De meest voorkomende bijwerking van COVERSYL® arg is een droge hoest. Deze bijwerking is niet gevaarlijk en kan vanzelf weer verdwijnen. De droge hoest verdwijnt altijd als u stopt met COVERSYL® arg. Men dient ook rekening te houden met het feit dat hoest een veel voorkomende klacht is en ook vaak een andere oorzaak kan hebben.
Soms kunt u ook duizelig worden van bloeddrukverlagende middelen, dus ook van ACE-remmers zoals COVERSYL® arg. Bij duizeligheid kan uw arts beslissen de dosering van COVERSYL® arg te verlagen.
|
Hoe neem ik COVERSYL® arg in?
| - |
COVERSYL® arg is een middel dat eenmaal per dag ingenomen dient te worden. Dit kunt u het beste in de ochtend doen bij het ontbijt.
|
Hoe ziet COVERSYL® arg eruit?
-
-
-
- |
2 mg: kleine, groene filmomhulde tabletten.
5 mg: kleine, groene filmomhulde tabletten met een breukgleuf in het midden zodat deze doormidden gebroken kunnen worden.
10 mg: ronde, iets grotere, groene tabletten met in de ene kant een hart ingegraveerd. Deze tabletten zijn niet deelbaar.
COVERSYL PLUS® arg: kleine, witte tabletten.
|
Kun je COVERSYL® arg gebruiken bij zwangerschap?
| - |
COVERSYL® arg dient niet ingenomen te worden bij een zwangerschap, omdat de effecten van COVERSYL® arg in deze situatie nooit onderzocht zijn. COVERSYL® arg wordt niet aanbevolen wanneer borstvoeding gegeven wordt
|
Kan COVERSYL® arg veilig worden ingenomen na een beroerte?
| - |
Uit het PROGRESS onderzoek is gebleken bij patiënten met een beroerte dat COVERSYL® arg effectief en veilig kan worden ingenomen. De behandeling met COVERSYL® arg dient twee weken na de beroerte, indien de patiënt stabiel is, gestart te worden in een dosering van 2 mg eenmaal daags. Twee weken later dient de dosis verhoogd te worden naar 5 mg eenmaal daags en twee weken later dient indapamide toegevoegd te worden. COVERSYL® arg 5 mg en indapamide 1,25 mg is verkrijgbaar in 1 tablet: COVERSYL PLUS® arg. Verder is aangetoond met COVERSYL® arg dat bij beroertepatiënten, ondanks de bloeddrukdaling, de hoeveelheid bloed dat naar de hersens stroomt gelijk blijft. Met andere woorden de zuurstoftoevoer naar de hersenen blijft gehandhaafd tijdens de behandeling met COVERSYL® arg.5,6
|
Wordt COVERSYL® arg veel voorgeschreven in Nederland?
| - |
Op dit moment worden ongeveer 120.000 mensen in Nederland met hoge bloeddruk of een aandoening van de kransslagaders behandeld met COVERSYL® arg of Coversyl Plus® arg.
COVERSYL® arg wordt vooral veel voorgeschreven door huisartsen, cardiologen, internisten en neurologen.
|
Wat is Coversyl Plus® arg?
| - |
Coversyl Plus® arg is een combinatie van COVERSYL® arg (5 mg) met een lage dosering indapamide (1,25) mg in een tablet. Indapamide is een diureticum (soort plaspil). Het is bekend dat het gelijktijdig gebruik van een ACE remmer en een lage dosering diureticum in combinatie extra bloeddrukverlaging geeft. Uw arts kan u Coversyl Plus® arg voorschrijven omdat hij/zij nog niet helemaal tevreden is over uw bloeddruk met COVERSYL® arg alleen of een ander middel.
|
Referenties:
- 1 B-tekst COVERSYL® arg (Officieel goedgekeurde lijst van producteigenschappen)
- PROGRESS Collaborative Group. Lancet 2001;358:1033-41.
- The EUROPA Investigators. Lancet 2003;362:782-88.
- The ASCOT investigators. Lancet 2005;366:895-906.
- Effect of Perindopril on Cerebral and Renal Perfusion in Stroke Patients With Carotic Disease. M.R. Walters, A.G. Dyker, K.R. Lees et al. Stroke. 2001;32:473-478
- Perindopril Reduces Blood Pressure but Not Cerebral Blood Flow in Patients With Recent Cerebral Ischemic Stroke A.G. Dyker et al. Stroke. 1997;28:580-583
|
PROGRESS: Perindopril pROtection aGainst REcurrent Stroke Study
EUROPA: EUropean trial on Reduction Of cardiac events with Perindopril in coronary Artery disease
ASCOT: Anglo Scandinavian Cardiac Outcomes Trial
Lees verder: Bijsluiter van COVERSYL® arg.
